Амиотрофия Шарко-Мари-Тута болезнь Ш-М-Т наследственная невральная а

Амиотрофия Шарко-Мари-Тута, болезнь Ш-М-Т, наследственная невральная а. * аміятрафія Шарко-Мары-Тута, хвароба Ш-М-Т, спадчынная неўральная а. * Charcot-Marie-Tooth’s disease — форма амиотрофии, характеризующаяся поражением периферических нервов дистальных отделов конечностей и соответствующими нарушениями чувствительности и параличами. А. Ш-М-Т наследуется по аутосомнодоминантному (редко — по аутосомнорецессивному) типу. Известно несколько локусов генетической детерминации болезни: локус CMT1A расположен на участке p11.2 хромосомы 17, локус CMT1B — на длинном плече хромосомы 1, CMTX — на длинном плече Х-хромосомы (q11-q13).